Отримання інвалідності дитині

Дитина з хромосомною патологією. Генетик говорить, може отримати інвалідність. В обл.лікарні говорять, цього діагнозу немає в переліку хвороб для інвалідністі на дит. Я читала перелік, там є останній пункт інші хромосомні аномалії. Це ж воно? Діагноз зазначено у висновку такий: Основний: Хромосомна патологія: синдромом центральної дуплікації 22q11.2. Супутній: Спадкова хвороба обміну з нейрогенетичним синдромом. Порушення амінокислотного, вуглеводного та обміну вітамінів. Помірна гомоцистеїнемія. Синдром дисплазії сполучної ткани. Синдром мітохондріальної дисфункції. Пурушення генів першої фази детоксикації ксенобіотиків. Затримка фізичного та психо-неврологічного розвитку. Синдром підвищеної нервово- рефлекторної збудливості. Дисфункція гепато-біліарної системи. Ферментативна дисфункція. Синдром підвищеної епітеліальної проникності кишківника. Синдром атопії. Порушення мікробного пейзажу кишківника. Порушення роботи щитоподібної залози. Аутоімунний тиреоїдіт